由中国化学制药工业协会（以下简称“协会”）主办，陶氏化学（中国）投资有限公司（以下简称“陶氏”）协办的“制药工业原辅料应用研讨会”（以下简称“研讨会”）于2018年8月31日在上海陶氏中心举行。此次研讨会吸引了80余名来自国内相关企业的代表及业内专家参会。

全体参会代表合影

　　研讨会由协会副会长兼秘书长雷英主持并致欢迎辞，简要介绍了改革开放40年来医药产业快速发展的情况。陶氏亚太区市场总监陈晓慧代表陶氏公司致辞并做了相应介绍。

协会副会长雷英主持并致辞

　　协会特邀副会长张自然做了《制药行业新政解读》的报告，从药改纵览、行业现状、仿创兼顾、一致性评价前后市场格局变化为切入点，解读了医药产业相关的最新政策。

协会特邀副会长张自然做报告

　　国家药典委委员余立老师以《漫谈仿制药新政带来的机遇与挑战》为题做了主题报告。她指出，仿制药再评价是中国制药行业的里程碑，行业对仿制药的认识在此过程中发生了很大的转变。她还介绍了仿制药研究的重点与特点，并给出了相关建议。

国家药典委委员余立老师做报告

　　陶氏公司梁冰博士介绍了公司发展的沿革和基本情况，分析了高品质医药级聚乙二醇（PEG）的特性，并简要介绍了相关产品。

专题讨论

　　在专题讨论环节，余立老师，中美上海施贵宝制药有限公司副总裁傅旭东先生，张自然博士，药源药物化学（上海）有限公司总经理王元博士，陶氏亚太区环境、健康、安全和可持续发展总监董晶博士就制药行业如何抓住一致性评价的产业机遇、原辅料如何助力制药企业可持续发展、药品专利制度对创新药和仿制药的影响，以及关联审评审批制度改革带来的机遇和挑战做了精彩分析。在之后的讨论中，参会代表积极提问，与专家展开了热烈互动。会后，全体参会代表参观了陶氏研发中心。